2023-05-04 10:13:46
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通过研究人与人之间DNA变异的影响，研究人员可以深入了解疾病的遗传学。它允许他们根据一个人的基因组成定制医疗。
在实验设置中对变体进行建模是研究人员获得这些知识的常用方法。CRISPR-Cas9系统是一种广泛使用的基因编辑工具，它允许研究人员精确地改变基因组的序列，并研究这种遗传变异对细胞功能的影响。了解基因组编辑实验并提高其结果的准确性对于成功的研究至关重要。
在最近发表在《CRISPR杂志》上的一项研究中，来自梅奥诊所、耶鲁大学、俄克拉荷马医学研究大学和贝勒医学院的研究人员研究了CRISPR-Cas9系统。
典型的基因组编辑实验包括三个步骤：
编辑培养的细胞。
克隆细胞和选择有或没有预期编辑的克隆。
比较有或没有预期编辑的克隆。
克隆系是一组具有相同基因组成的细胞或生物体。克隆系在研究中至关重要，因为它们为实验提供了遗传上相同的细胞或生物体的一致且可重复的来源。
具有和没有预期编辑的克隆是相同或非常相似的基因型，除了诱导的突变。
